On voit circuler beaucoup d'informations sur les nouveaux ''vaccins'' utilisant la technologie du messager ARN, mais il demeure souvent difficile d'en saisir les mécanismes. On m'a fait parvenir une entrevue intéressante sur le sujet, et j'ai choisi d'en résumer ici les grandes lignes. Qui sont Reinette Senum et Sherri Tenpenny ?
Dans cette vidéo, l'intervieweuse Reinette Senum est l'ancienne mairesse de la ville du Nevada. Elle a démissionné de son poste au conseil municipal en 2020. Avant sa démission, elle avait réaffirmé sa position contre les mesures découlant de la pandémie de Covid-19, affirmant que ''les dommages l'emportent sur les bénéfices'' .
Sherri Tenpenny est un médecin ostéopathe basé dans la banlieue de Cleveland. Critiquée pour ses positions anti-vaccin, il n'en demeure pas moins qu'elle a su vulgariser avec brio l'information lors de cette interview.
La différence entre certains vaccins qui contiennent de l'ARN et les ''vaccins'' contre la Covid-19
Les vaccins contre la rougeole et la polio contiennent de l'ARN, mais il existe une différence fondamentale entre ceux-ci et les ''vaccins'' contre la Covid-19. En l'occurrence, le fait que le virus faisant partie de ces vaccins est entièrement intact, donc lorsque votre corps crée un anticorps, celui-ci cible directement l'enveloppe externe de ce virus.
''Ce nouveau virus prélève un petit morceau de son génome qui est spécifiquement associé à ce que l'on appelle une protéine spike. Puis nous l'injectons dans le corps créant ce qu'on appelle un anticorps non neutralisant. Au lieu de prendre le messager ARN pour l'engloutir et l'éliminer comme c'est le cas avec le vaccin contre la rougeole qui engloutit le virus et le fait disparaître, cet anticorps non-neutralisant crée ce que l'on nomme facilitation de l'infection par des anticorps -on se réfère ici à l'acronyme ADE (antibody-dependant-enhancement)-. Un ADE permet au messager ARN de se reproduire de lui-même et de continuer ainsi à créer indéfiniment à ces morceaux de protéines spikes à l'intérieur de notre corps pour qu'il puisse produire des anticorps.
Commenter le messager ARN se réplique-t-il?
Le messager ARN est injecté, puis il se lie à l'enzyme de la transcriptase inverse, et commence à se répliquer de lui-même, créant ainsi plus d' anticorps contre la protéine spike. La protéine spike a montré deux autres façons de causer des dommages. La première, lorsque vous créez un anticorps pour contrer la protéine spike -les anticorps sont représentés dans la littérature médicale par un y, les deux branches du dessus étant appelées les fragments FAB (fragment-antigen-binding) et la branche du bas étant nommé un fragment FC (fragment crystallizable)- les FAB attrapent le virus et en règle générale, le neutralisent. Le messager ARN se lie au virus mais la liaison est peu stable, et lorsque ce fragment FC s'accroche au macrophage qui est supposé l'éliminer et le prendre à l'intérieur de lui, le messager ARN est libéré et c'est là qu'il commence à se répliquer. Comme un bouton de mise en marche sans bouton d'arrêt.''
Mais il existe aussi deux autres mécanismes dans la technologie de ce nouveau ''vaccin'' qui sont susceptibles de causer des dommages.
Des lésions à l'intérieur des poumons
Le deuxième mécanisme qui peut causer des dommages se produit lorsque vous créez des anticorps. ''Des anticorps non-neutralisants vers le messager ARN. Cette branche, le fragment FC ayant la protéine spike peut pénétrer dans vos poumons et s'accrocher au tissu pulmonaire puis commencer à développer une hémorragie alvéolaire diffuse qui provoque des lésions cellulaires à l'intérieur de vos poumons, là où se fait la respiration. ''
Mais le troisième mécanisme est encore plus sinistre...
La destruction des globules blancs
Les macrophages sont un type de globules blancs. Ils engloutissent tout ce qui n'a pas, à sa surface, des protéines spécifiques aux cellules saines du corps humain.
''Les anticorps contenant la protéine spike peuvent attaquer vos macrophages. Il y a deux sortes de macrophages : type 1 et type 2. Les macrophages du type 1 sont des cellules de globules blancs qui phagocytent les bactéries et virus qui ne sont pas censés être là. Lorsque vous attrapez une pneumonie ou toute autre infection sérieuse, les macrophages M1 qui sont pro-inflammatoires débarquent là où est l'infection et commencent à créer des cytokines qui sonnent l'alarme et se déclenchent en action pour éliminer l'infection. Les macrophages M2 sont anti-inflammatoires. Donc quand vous commencez à récupérer, ils débarquent pour envoyer un message aux M1 et leur dire d'arrêter. Il nettoient les débris de tissus, de globules blancs, ce genre de choses. Les M1 éliminent l'infection, les M2 guérissent.''
Mais lorsque vous produisez des anticorps avec la protéine spike, ces anticorps éliminent vos macrophages M2. On a observé sur les cobayes d'animaux morts d'infections et d'inflammations pulmonaires que leurs poumons étaient remplis de macrophages de type M1, mais aucune trace de macrophages de type M2.
